Bioendo dosiahlo dlhodobú spoluprácu s rôznymi inštitúciami a združeniami po celej krajine na aseptickom výcviku, aby pomohla rozvoju aseptického výcviku

V júli 2015 CFDA vydala príslušné dokumenty, ktoré od výrobcov vyžadujú, aby mali možnosť a podmienky na testovanie sterility, mikrobiálnych limitov a pozitívnych kontrol, a tí, ktorí sa zaoberajú prácami ovplyvňujúcimi kvalitu produktu, by mali absolvovať zodpovedajúce technické školenie a mať príslušné teoretické znalosti a praktické znalosti. .operačné schopnosti.Podľa požiadaviek „Správnej výrobnej praxe pre drogy“ by mali absolvovať školenia všetci pracovníci súvisiaci s kvalitou výroby drog a obsah školenia by mal byť prispôsobený požiadavkám pracovného miesta.


Čas odoslania: 27. júna 2020